Next Generation Sequencing (NGS), หรือที่รู้จักกันในชื่อ high-throughput sequencing, เป็นเทคโนโลยีที่ปฏิวัติวงการวิจัยทางจีโนมและการวินิจฉัยทางคลินิก
NGS ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์และแพทย์สามารถอ่านลำดับดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสูง โดยสามารถวิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรมจำนวนมหาศาลในเวลาอันสั้น เทคโนโลยีนี้ได้เปิดประตูสู่การค้นพบใหม่ๆ ทางการแพทย์ ช่วยในการวินิจฉัยโรคที่ซับซ้อน การพัฒนายาที่ตรงเป้าหมาย และการทำความเข้าใจกลไกของโรคในระดับโมเลกุล
ด้วยความสามารถในการอ่านลำดับเบสได้หลายล้านถึงพันล้านตำแหน่งพร้อมกันในครั้งเดียว NGS จึงถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น การวิจัยมะเร็ง โรคทางพันธุกรรม โรคติดเชื้อ และการศึกษาความหลากหลายทางชีวภาพ ทำให้ NGS เป็นเครื่องมือสำคัญที่ขับเคลื่อนการแพทย์แม่นยำ (precision medicine) และการดูแลสุขภาพในยุคใหม่