Next Generation Sequencing (NGS)

NGS at LaVida: Next Generation Sequencing for Genetic Screening

Next Generation Sequencing (NGS), หรือที่รู้จักกันในชื่อ high-throughput sequencing, เป็นเทคโนโลยีที่ปฏิวัติวงการวิจัยทางจีโนมและการวินิจฉัยทางคลินิก
NGS ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์และแพทย์สามารถอ่านลำดับดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสูง โดยสามารถวิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรมจำนวนมหาศาลในเวลาอันสั้น เทคโนโลยีนี้ได้เปิดประตูสู่การค้นพบใหม่ๆ ทางการแพทย์ ช่วยในการวินิจฉัยโรคที่ซับซ้อน การพัฒนายาที่ตรงเป้าหมาย และการทำความเข้าใจกลไกของโรคในระดับโมเลกุล
ด้วยความสามารถในการอ่านลำดับเบสได้หลายล้านถึงพันล้านตำแหน่งพร้อมกันในครั้งเดียว NGS จึงถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในด้านต่างๆ เช่น การวิจัยมะเร็ง โรคทางพันธุกรรม โรคติดเชื้อ และการศึกษาความหลากหลายทางชีวภาพ ทำให้ NGS เป็นเครื่องมือสำคัญที่ขับเคลื่อนการแพทย์แม่นยำ (precision medicine) และการดูแลสุขภาพในยุคใหม่
ประโยชน์
ช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่ดีขึ้น
เพิ่มอัตราการตั้งครรภ์
ลดความเสี่ยง
ในการแท้งบุตร
เพิ่มความแม่นยำ
ของผลตรวจ
ให้รักษาแบบเฉพาะบุคคล
ลดการตั้งครรภ์แฝด
ช่วยคัดกรองโรคทางพันธุกรรม
ติดต่อทำนัดหรือสอบถามเพิ่มเติม
เหมาะสมกับใคร ?
  • คู่สมรสที่เคยทำ IVF ไม่สำเร็จ
  • ผู้หญิงที่มีอายุมาก
  • คู่สมรสที่มีประวัติการแท้งบุตรซ้ำๆ
  • บุคคลหรือคู่สมรสที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทราบอยู่แล้ว
  • คู่สมรสที่ต้องการฝังตัวอ่อนเดี่ยว
  • ผู้ป่วยที่ต้องการเพิ่มโอกาสสำเร็จในการทำ IVF
  • ผู้ป่วยที่มีภาวะทางพันธุกรรมที่ซับซ้อน
  • ผู้ที่ต้องการการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุม
Made on
Tilda